يستخدم المتصورة المنجلية استراتيجيات متعددة للتهرب من الاستجابة المناعية البشرية. فبينما تُثبّت العدوى بعدد قليل من الأبواغ التي يتجاهلها الجهاز المناعي إلى حد كبير، تستخدم طفيليات مرحلة الدم الوفيرة مستضدات سطحية متعددة الأشكال ومتغيرة لتجنب التصفية وتقويض الاستجابة المناعية. ومن خلال متطوعين مُحصّنين بأبواغ مُشععة، حددنا عائلة من الأجسام المضادة المُحيّدة القوية التي ترتبط بمواقع متعددة من بروتين CSP، وتمثل أداة جديدة للوقاية وتصميم اللقاحات. وباستخدام بحث منهجي عن الأجسام المضادة التي ترتبط على نطاق واسع بكريات الدم الحمراء المصابة، اكتشفنا، لدى 10% من الأفراد المعرضين للملاريا، فئة جديدة من الأجسام المضادة تُنتج عن إدخال الحمض النووي الجينومي المُشفّر لمستقبلات مثبطة بشرية (LAIR1 أو LILRB1) في جينات الأجسام المضادة (عند تقاطع V-DJ أو في منطقة التبديل). ترتبط الأجسام المضادة المحتوية على LAIR1 وLILRB1 بعائلات مختلفة من بروتينات RIFIN الطفيلية، وتُثبّت كريات الدم الحمراء المصابة. تُظهر هذه النتائج أن الطفيلي يستخدم بروتينات RIFIN متعددة لاستهداف المستقبلات المثبطة كجزء من استراتيجيته للتهرب. كما توضح آلية جديدة للتنويع تعتمد على إدخال مستقبلات المضيف في جينات الغلوبولين المناعي، مما يؤدي إلى إنتاج أجسام مضادة قائمة على المستقبلات، مع تداعيات على هندسة الأجسام المضادة والخلايا البائية.
